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進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)豬病抗體常見(jiàn)問(wèn)題
2017-09-18 一、一般商品豬場(chǎng)需要對(duì)哪些疫病進(jìn)行監(jiān)測(cè)?什么時(shí)候檢測(cè)抗原?什么時(shí)候檢測(cè)抗體?進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒建議，豬瘟、藍(lán)耳病這兩個(gè)當(dāng)前養(yǎng)豬業(yè)的主要疫病大約需要一個(gè)季度檢測(cè)一次，而偽狂犬則可以半年檢測(cè)一次。種豬場(chǎng)的后備種豬并群時(shí)能做以上三種疫病抗體的檢測(cè)，但假如抗體水平一直保持不亂，后備豬并群時(shí)可以考慮抽樣檢測(cè)。豬發(fā)病一般不應(yīng)該進(jìn)行抗體檢測(cè)，要檢測(cè)抗原。抗體只是疫病的一種評(píng)估手段。二、抽樣多少才比較正確?一個(gè)檢測(cè)的群體要抽取多少比例的樣本進(jìn)行檢測(cè)才有代表性，其結(jié)果可托度高呢?現(xiàn)實(shí)...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)介紹FISH熒光原位雜交技術(shù)
2017-09-15 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)認(rèn)為FISH熒光原位雜交技術(shù)是一種非放射性分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)，其基本原理是將直接與熒光素結(jié)合的寡聚核苷酸探針或采用間接法用生物素、地高辛等標(biāo)記的寡聚核苷酸探針與變性后的染色體、細(xì)胞或組織中的核酸按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行雜交，經(jīng)變性-退火-復(fù)性-洗滌后即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體，直接檢測(cè)或通過(guò)免疫熒光系統(tǒng)檢測(cè)，zui后在熒光顯微鏡下顯影，即可對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析?！綟ISH熒光原位雜交基本原理】熒光原位雜交技術(shù)問(wèn)世于70...怎樣減少進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)中的誤差？
2017-09-13 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。但是您知道嗎？如果您在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中犯了以下幾個(gè)小錯(cuò)誤的話(huà)也會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)誤差的哦！1.做實(shí)驗(yàn)時(shí)少說(shuō)話(huà)，防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。2.加入一抗二抗需要放入37°。3.如果同時(shí)做多個(gè)板子，多個(gè)板子別羅一起；盡量少用...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)的問(wèn)題對(duì)策
2017-09-11 今日我公司為大家總結(jié)出的elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)試驗(yàn)有關(guān)疑問(wèn)。我公司供給售前、后技能指導(dǎo)效勞，下面來(lái)看看咱們公司共享的一星期引薦：客戶(hù)常咨詢(xún)的ELISA試劑盒試驗(yàn)疑問(wèn)。一、抗原的純度到達(dá)多少？技能剖析：假如對(duì)本底要求不是很高對(duì)化，不純對(duì)抗原對(duì)包被影響不大，假如能夠防止交叉反響的化，包被物中的一些雜質(zhì)有時(shí)還能夠起必定的關(guān)閉效果（但于科研），你就先用抗原包被（選用不一樣稀釋度），用間接法檢查。二、在加液的時(shí)候，假如不必多道移液器，對(duì)成果有影響嗎？技能剖析：關(guān)于嫻熟的技能人員...為何進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)血清樣本都需要稀釋?
2017-09-08 每一盒進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒里面都有一份對(duì)應(yīng)的說(shuō)明書(shū)，而每一份說(shuō)明書(shū)里都會(huì)有寫(xiě)樣本和稀釋液的稀釋比例，為什么樣本都需要稀釋呢?今天的文章中，現(xiàn)在為您分析：為何ELISA實(shí)驗(yàn)血清樣本都需要稀釋?在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)血清為什么要稀釋?zhuān)坑袃蓚€(gè)原因：1）競(jìng)爭(zhēng)抑制比較明顯，應(yīng)稀釋競(jìng)爭(zhēng)物；2）以降低非特異性反應(yīng)，使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。血清稀釋用普通的PBS即可，可加1％的BSA，能有效降低ELISA本底，當(dāng)然如果你嫌麻煩我覺(jué)得用生理鹽水替代PBS關(guān)系也不大。不管你是...進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒不行放錯(cuò)瓶蓋和滴管
2017-09-04 生物進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒固體粉末試劑能夠運(yùn)用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱(chēng)量。要稱(chēng)量時(shí)，則用稱(chēng)量瓶在天平上進(jìn)行稱(chēng)量。生物ELISA檢測(cè)試劑盒液體試劑痛常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等，運(yùn)用時(shí)要把量取的液體寫(xiě)入量筒中，視野要與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處堅(jiān)持水平，然后讀出量筒上的刻度，就是液體的體積。如需少數(shù)液體試劑則能夠用滴管取用，取用時(shí)留意不要將滴管碰到或刺進(jìn)接收容器的壁上或里面。為了確保...進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒快速純化大量RNA的新方法
2017-09-01 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒開(kāi)發(fā)出一種快速、大規(guī)模純化結(jié)構(gòu)上均一的RNA的新方法。這種方法利用的是弱陰離子交換層析，它省略了上述這些繁瑣的步驟，更快速地純化大量RNA。整個(gè)過(guò)程如下：利用T7RNA聚合酶對(duì)線(xiàn)性的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄之后，加入EDTA終止反應(yīng)，并直接上樣到DEAE-SepharoseFPLC柱上。zui初的流出液含有T7RNA聚合酶及rNTP。之后一次洗脫出短的中斷轉(zhuǎn)錄本、期望得到的RNA和質(zhì)粒DNA。RNA的純度和均一性由分子排阻層析來(lái)驗(yàn)證，而蛋白凝膠電泳證實(shí)了...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)決定分化功能性神經(jīng)元
2017-08-30 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書(shū)發(fā)現(xiàn)了UPF1蛋白的新功能，該蛋白能夠決定神經(jīng)元前體細(xì)胞是否保持干細(xì)胞狀態(tài)還是分化成為功能性神經(jīng)元。科學(xué)家在本研究中發(fā)現(xiàn)UPF1能夠作為分子開(kāi)關(guān)決定神經(jīng)元前體細(xì)胞的命運(yùn)。UPF1能夠引起編碼TGF-belta的mRNA降解，而TGF-belta能夠促進(jìn)神經(jīng)元分化。ELISA試劑盒UPF1通過(guò)降解該mRNA，引起蛋白數(shù)量下降，導(dǎo)致分化過(guò)程被抑制。同時(shí)NMD也促進(jìn)編碼增殖抑制因子的mRNA降解，這就使得細(xì)胞保持了干細(xì)胞的增殖能力。該研究對(duì)開(kāi)發(fā)治療諸如...掃碼加微信，了解公司動(dòng)態(tài)
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