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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作中的原則
2017-06-22 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作中的原則：一、隨機(jī)原則：即運(yùn)用“隨機(jī)數(shù)字表”實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化；運(yùn)用“隨機(jī)排列表”實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化；運(yùn)用計(jì)算機(jī)產(chǎn)生“偽隨機(jī)數(shù)”實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化。盡量運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)來(lái)設(shè)計(jì)自己的實(shí)驗(yàn)，減少外在因素和人為因素的干擾。二、照原則：空白對(duì)照組的設(shè)立——只有通過(guò)對(duì)照的設(shè)立我們才能清楚地看出實(shí)驗(yàn)因素在當(dāng)中所起的作用。當(dāng)某些處理本身夾雜著重要的非處理因素時(shí)，還需設(shè)立僅含該非處理因素的實(shí)驗(yàn)組為實(shí)驗(yàn)對(duì)照組；歷史或中外對(duì)照組的設(shè)立一一這種對(duì)照形式應(yīng)慎用，其對(duì)比的結(jié)果僅供參考，不能...進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)失敗原因分析
2017-06-20 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒有時(shí)不能獲得滿意的抗血清，可從下列幾個(gè)方面找原因，以求改進(jìn)。1、種屬及品系：免疫動(dòng)物的種屬及品系是否合適，ELISA試劑盒可考慮改變動(dòng)物的種屬或品系，或擴(kuò)大免疫動(dòng)物的數(shù)量。2、抗原質(zhì)量：是否良好，可改用其他的產(chǎn)品或改用同一的其他批號(hào)，也可考慮改變抗原分子的部分結(jié)構(gòu)，或改進(jìn)提取方法。3、抗體：制備的免疫原是否符合要求，ELISA試劑盒可從偶聯(lián)劑，載體、抗原或載體的比例、反應(yīng)時(shí)間等多方面去考慮，并加以改進(jìn)。4、佐劑：所用的佐劑是否合適，乳化是否*，可改...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格實(shí)驗(yàn)常用的規(guī)則和步驟
2017-06-15 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。它是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。以下是對(duì)ELISA實(shí)驗(yàn)的通用步驟的簡(jiǎn)單說(shuō)明。elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格實(shí)驗(yàn)通用步驟：（1）、要保證移液槍的性，偏差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行判定。如果有專業(yè)人員進(jìn)行糾正更好。（2）、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。提取不一樣的液體后，要更換槍頭。即...對(duì)于進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒回收率的問(wèn)題解析
2017-06-13 對(duì)于進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒回收率的問(wèn)題解析1.空白管陽(yáng)性高樣本本身就是陽(yáng)性樣本，換陰性樣本做回收率空白管在實(shí)驗(yàn)中被污染，實(shí)驗(yàn)中防止交叉污染水質(zhì)原因用，娃哈哈礦泉水代替2.偏高添加量不準(zhǔn)確，的添加量添加濃度不適合，添加合適的濃度取液吹干量多，準(zhǔn)確的取液吹干取到其它相層液體，取需用相吹干復(fù)溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復(fù)溶液3.偏低添加量不準(zhǔn)確，的添加量添加濃度不適合，添加合適的濃度取液吹干量少，準(zhǔn)確的取液吹干復(fù)溶液稀釋錯(cuò)誤或加入量多，進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒正確的稀...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書液體樣本處理原則
2017-06-08 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書液體樣本處理原則：一切的液體樣本，用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘分配（2000-3000轉(zhuǎn)/分），假設(shè)往后碰到別的的液體樣本，也按這個(gè)辦法，歸入?yún)R總表。胸腹水：用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘分配（2000-3000轉(zhuǎn)/分），細(xì)心收集上清，保留過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的央求挑選EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘分配（2000-3000轉(zhuǎn)/分），細(xì)心收集上清，保...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外狀況解決方法
2017-06-06 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書運(yùn)用校對(duì)過(guò)的微量移液器，打掃天然差錯(cuò)。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量查看尤為主要。仔細(xì)閱讀說(shuō)明書嚴(yán)厲按照說(shuō)明書懇求進(jìn)行規(guī)范化操作。不一樣批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的本地，重復(fù)實(shí)驗(yàn)斷定樹立后才華改進(jìn)。洗刷*洗板不*，酶聯(lián)絡(luò)物本底顯色會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許出現(xiàn)假陽(yáng)性。嚴(yán)控反響時(shí)間反響時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反響時(shí)間過(guò)短，酶聯(lián)絡(luò)物不能與血清中的微生物抗原抗體充分聯(lián)絡(luò)，生成物結(jié)構(gòu)懈怠不健壯，簡(jiǎn)單洗掉，都或許構(gòu)成假陰...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書檢測(cè)的操作因素
2017-06-01 1、elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書溫育的影響溫育是影響ELISA測(cè)定結(jié)果的關(guān)鍵因素。溫育時(shí)間不夠，弱陽(yáng)性標(biāo)本檢測(cè)不出；溫育溫度不夠，弱陽(yáng)性標(biāo)本也難以檢出。2、洗板的影響洗板對(duì)ELISA測(cè)定來(lái)說(shuō)也是關(guān)鍵步驟。洗板分手工洗板和機(jī)器洗板，一般認(rèn)為機(jī)器洗板較手工洗板效果要好，關(guān)鍵是洗板次數(shù)的選擇。洗板次數(shù)較少，造成殘留，可引起假陽(yáng)性結(jié)果；洗板次數(shù)過(guò)多，可造成抗原抗體結(jié)合物洗脫，造成假陰性結(jié)果。3、elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書顯色的影響影響顯色的關(guān)鍵是顯色溫度和顯色時(shí)間，有些實(shí)驗(yàn)室操...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)稀釋血清的操作方法
2017-05-25 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)稀釋血清的操作方法1、先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說(shuō)10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個(gè)參數(shù)），將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板2、再用一定稀釋度的陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌，再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測(cè)定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個(gè)抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個(gè)O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求在ELISA試劑盒實(shí)...掃碼加微信，了解公司動(dòng)態(tài)
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