中文日产乱幕九区无线码,韩国三级大全久久网站,国产色在线 | 日韩,体育生gary猛烈gary

021-39921927
ARTICLES

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章
  • 植物玉米索核苷ELISA試劑盒應(yīng)步驟

    2020-08-25 植物玉米索核苷ELISA試劑盒應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。(5)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。(6)顯色劑盡量在臨用前...
  • 小鼠Ⅻ型膠原(COL12)elisa試劑盒檢測(cè)未知抗體的間接法

    2020-08-19 小鼠Ⅻ型膠原(COL12)elisa試劑盒檢測(cè)未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10...
  • 黃頭桿狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒液體類標(biāo)本收集方法

    2020-08-12 黃頭桿狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒液體類標(biāo)本收集:1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3)尿液:用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再...
  • 小鼠髓磷脂堿性蛋白ELISA試劑盒樣品活化方法

    2020-08-11 您知道小鼠髓磷脂堿性蛋白ELISA試劑盒許多重要的環(huán)節(jié)都會(huì)影響到ELISA試劑盒檢測(cè)的質(zhì)量嗎?下面我公司技術(shù)人員與大家嘮嘮小鼠髓磷脂堿性蛋白ELISA試劑盒產(chǎn)品管理的相關(guān)信息小鼠髓磷脂堿性蛋白ELISA試劑盒樣品活化方法:血清、血漿:280μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40μL樣品,混勻,加入40μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。注意:樣品被稀釋了10倍!細(xì)胞培養(yǎng)上清:20μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入100μL樣品,混勻,加入40μL活...
  • 羊巴貝斯蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒六大特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)

    2020-08-06 羊巴貝斯蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):1.羊巴貝斯蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到*。2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為*。3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。4.實(shí)...
  • 人β內(nèi)啡肽ELISA試劑盒檢測(cè)方法的局限性

    2020-08-04 人β內(nèi)啡肽ELISA試劑盒檢測(cè)方法的局限性:①樣本檢測(cè)結(jié)果不樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);②樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;③陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;④病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;⑤不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;⑥試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果樣本采集、存放及運(yùn)輸:1、費(fèi)用樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;2、存放:樣本在2...
  • 犬胃動(dòng)素elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)需避免交叉污染方法

    2020-07-29 犬胃動(dòng)素elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)避免交叉污染因?yàn)榈孜镲@色劑對(duì)光及其活絡(luò),因而要避光保存。應(yīng)靜置15~30s,ELISA試劑盒不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的的方法是吸兩檔打一檔,避免因?yàn)闃岊^的毛細(xì)作用使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過(guò)錯(cuò)。ELISA試劑盒液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄悄搖晃...
  • 抗亞碲酸鹽大腸桿菌:型PCR進(jìn)口試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素

    2020-07-23 抗亞碲酸鹽大腸桿菌:型PCR進(jìn)口試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素:1.引物與模板DNA特異正確的結(jié)合。2.堿基配對(duì)原則。3.TagDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TagDNA聚合醇耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大増加加,被擴(kuò)増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其...
共 632 條記錄,當(dāng)前 44 / 79 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉(zhuǎn)到第頁(yè) 

掃碼加微信,了解公司動(dòng)態(tài)

掃碼加微信
021-39921927

Copyright © 2025 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司(091318.com)版權(quán)所有

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    sitemap.xml

備案號(hào):滬ICP備12048703號(hào)-35