商品屬性：

產(chǎn)品介紹

CHOGrow CD2 是一種無(wú)血清的、含植物水解物, 無(wú)動(dòng)物源成分且化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基，保證了細(xì)胞培養(yǎng)中原輔料的使用安全?？蓮V泛適用于多種中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞的高密度懸浮培養(yǎng)，如 K1,DG44,GS-CHO，可采用批次流加補(bǔ)料和連續(xù)灌注等培養(yǎng)方式，用于重組蛋白、疫苗和單克隆抗體等的生產(chǎn)。

培養(yǎng)基主要成份表

（+）  酚  紅

（+）  6.0g/L D-葡萄糖

（--）  HT 添加劑

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cyclin D3 (Cyclin-D3) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒

HumanNandrolonePhenylpropionate,NPELISAKit 人苯諾龍/苯去(NP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanconcanavalinA,ConA試劑盒人刀A(ConA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CDK5/P25激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠載脂蛋白B100(APOB100)試劑盒 ，英文名： APOB100 ELISA Kit

Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原

細(xì)胞/組織高質(zhì)化溶酶體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-4大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4

小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(mouse BDNF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

磷酸化S6核糖體蛋白抗體

血管動(dòng)蛋白抗體

HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

CHO GROW CD2 培養(yǎng)基CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。