021-39921927
產(chǎn)品簡介
U-2 OS [U2OS] (骨肉瘤細(xì)胞) 的相關(guān)*：通用型組織/細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷原位染色試劑盒 10/100次細(xì)β－半乳糖苷活性原位染色試劑盒 40次細(xì)β-半乳糖苷活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次細(xì)β-半乳糖苷活性比色法定量檢測試劑盒 20次細(xì)β-半乳糖苷活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 20次動物細(xì)胞β-半乳糖苷活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0235 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| U-2 OS [U2OS] (骨肉瘤細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0235 |
商品介紹：
名稱 U-2 OS [U2OS] (骨肉瘤細(xì)胞) 別稱U-2 OS; U-2OS; U-2-OS; U2-OS; U20-S; U20S; 2T 種屬人類 年齡（性別）女性，15歲 組織來源骨；骨肉瘤 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述U-2 OS細(xì)胞(原名2T)是由Ponten·J和Saksela·E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。U-2 OS細(xì)胞與WI-38細(xì)胞共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(CF法)未檢測到病毒。U-2 OS細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子I、II(IGF-I、IGF-II)受體和骨肉瘤衍生生長因子(ODGF)。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~25-30小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 受體表達(dá)情況insulin-like growth factor I (IGF-I);insulin-like growth factor II (IGF II) 抗原表達(dá)情況Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) 基因表達(dá)情況osteosacoma derived growth factor (ODGF), Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠質(zhì)膜鈣ATP(PMCA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
馬C(VC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
CD117分子(CD117)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠前列腺素E2合成(PGES)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
兔子甘油醛-3-脫氫(GAPDH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠果糖胺(FRA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豬早老素2(PS-2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
U-2 OS [U2OS] (骨肉瘤細(xì)胞) 2 ug pSilencer adeno 1.0-CMV pSilencer adeno 1.0-CMV 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
50次 一站式磁珠法植物mRNAout
2 ug pCMV-Myc pCMV-Myc 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
Mueller-Hinton瓊脂（MHA） Mueller-Hinton Agar 250g
5g 紅 Phenol Red 室溫保存
50T 人瘤病毒16,18型PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
1瓶 SUP-B15細(xì)胞株 SUP-B15 低溫運(yùn)輸和保存
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