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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細(xì)胞裂解液 人原代子宮內(nèi)膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代乳腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-02
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:395
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號7286-69-3
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3741

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)重組蛋白 Recombinant TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

KYNU重組小鼠 KYNU / Kynureninase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

RUVBL1重組人 RUVBL1 / RVB1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒 ,英文名: OFQ/N ELISA Kit

Rabbit leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) ELISA Kit 兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒

球菌(SA)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIFELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞移動抑制因子

體液亮(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKitPAF牛血小板活化因子

豬胰島素樣生長因子1試劑盒   豬胰島素樣生長因子1試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬胰島素樣生長因子1試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬胰島素樣生長因子1試劑盒、豬胰島素樣生長因子1eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬胰島素試劑盒   豬胰島素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬胰島素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬胰島素試劑盒、豬胰島素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬氧化低密度脂蛋白試劑盒   豬氧化低密度脂蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬氧化低密度脂蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬氧化低密度脂蛋白試劑盒、豬氧化低密度脂蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬壞死因子α試劑盒   豬壞死因子α試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬壞死因子α試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬壞死因子α試劑盒、豬壞死因子αeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豬血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒

Human creatine kinase isoenzyme MB (CK-MB) ELISA Kit 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)試劑盒

RabbitFibrinogen,FbgELISAKit 兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforai-Q-Ab(Humanai-Qfeveraibody)ELISAKit人抗Q熱抗體

血液3--3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量試劑盒20

PorcineInfluenzavirusesA,FLUAELISAKit豬流感病毒A(FLUA)試劑盒

AF680標(biāo)記的血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體

轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF單克隆抗體

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基ADAM15重組小鼠 ADAM15 / MDC15 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)重組蛋白 Recombinant C4 Binding Protein Beta (C4BPb)

LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白  Protein

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

DLL1 Protein Rat 重組大鼠 DLL1 / Delta-like 蛋白 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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