021-39921927
產(chǎn)品簡介
DC細胞的相關*：小鼠基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應小鼠基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP2/Gel A)抗體免疫試劑盒*直銷小鼠基質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)免疫試劑盒進口、組裝小鼠基質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)免疫試劑盒進口、分裝小鼠基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1429 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| DC細胞 | 1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1429 |
商品介紹：
名稱 DC細胞 DC細胞抗腫瘤機制如下： a)DC可以高表達MHC-Ⅰ類和MHC-Ⅱ類分子，MHC分子與其捕獲加工的腫瘤抗原結合，形成肽-MHC分子復合物，并遞呈給T細胞，從而啟動MHC-I類限制性CTL反應和MHC-Ⅱ類限制性的CD4+Thl反應。同時，DC還通過其高表達的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T細胞活化所必須的第二信號，啟動了免疫應答。 b)DC與T細胞結合可大量分泌IL-12、IL-18激活T細胞增殖，誘導CTL生成，主導Th1型免疫應答，利于腫瘤清除；激活穿孔素P顆粒酶B和FasL/Fas介導的途徑增強NK細胞毒作用； c)DC分泌趨化因子(Chemotactic Cytokines，CCK)專一趨化初始型T細胞促進T細胞聚集，增強了T細胞的激發(fā)。保持效應T細胞在腫瘤部位長期存在，可能通過釋放某些抗血管生成物質(zhì)(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影響腫瘤血管的形成。上述CCK進一步以正反饋旁分泌的方式活化DC，上調(diào)IL-12及CD80、CD86的表達；同時DC也直接向CD8+T細胞呈遞抗原肽，在活化的CD4+T細胞輔助下使CD8+T細胞活化，CD4+和CD8+T細胞還可以進一步通過分泌細胞因子或直接殺傷，增強機體抗腫瘤免疫應答。 DC刺激免疫反應有以下特點： 1.樹突狀細胞（DC)是人體內(nèi)功能*的專職抗原遞呈細胞，DC相當于信使，將抗原信息傳遞給T細胞，并具有活化T細胞的功能，很少量就可以激發(fā)強大的T細胞反應。 2.可致敏輔助T細胞的多種細胞因子，顯著刺激初始型T細胞增殖，以激活體內(nèi)靜止狀態(tài)的初始型T細胞（而巨噬細胞、B細胞僅能刺激已活化的或記憶性T細胞）。 3.幫助重建腫瘤患者對腫瘤細胞的免疫監(jiān)視功能。機體的免疫系統(tǒng)具有完備的監(jiān)視功能，但腫瘤細胞對機體的免疫系統(tǒng)有抵抗和抑制作用，使得免疫細胞不能識別和殺傷腫瘤細胞。在DC疫苗培養(yǎng)中用腫瘤抗原誘導DC使其致敏后，可將其抗原信息傳遞給T細胞，使T細胞重新識別和殺傷腫瘤細胞。 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
EPHB1 / EPHT2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
SORCS1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
KLK-8 / Kallikrein-8 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD32 / FCGR2B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD64 / FCGR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CD32b / FCGR2B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD16-2 / FCGR4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD32a / FCGR2A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
DC細胞分裂周期37樣蛋白1抗體Human CMLC-1(Cardiac Myosin Light Chains 1) ELISA Kit人抗透明帶抗體（aZP）ELISA試劑盒,
羧肽X(M14家族1)抗體Human c-myc(c-myc Oncogene Product) ELISA Kit人球蛋白j鏈（Ig-j）ELISA試劑盒,
卷曲螺旋結構域蛋白135抗體Human CNR1(Cannabinoid Receptor 1, Brain) ELISA Kit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）ELISA試劑盒,
跨膜結構域邊緣蛋白CEE抗體Human CNTNAP2(Contactin Associated Protein Like Protein 2) ELISA Kit小鼠多巴D1受體（D1R）ELISA試劑盒,
分子伴侶CESK1蛋白抗體Human CNTN4(Contactin 4) ELISA Kit大鼠可溶性白介素6受體（sIL-6R）ELISA試劑盒,
卷曲螺旋結構域蛋白124抗體Human CNX(Calnexin) ELISA Kit大鼠腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒,
CDK5激活結合蛋白1抗體Human COL11α1(Collagen Type XI Alpha 1) ELISA Kit大鼠生長（GH）ELISA試劑盒,
化表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體Human COL13(Collagen Type XIII) ELISA Kit大鼠抵抗素（Resistin）ELISA試劑盒,
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